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第37章（第1页）
这种生产方法不能说生产企业是傻X，而是因为他们做不到将信息素与生物毒药合成为一个全新的物质。
作为国内生物医院的权威大拿，田良伟自然清楚信息素与生物毒剂的合成到底有多困难，眼下拜耳、辉瑞、罗氏、诺华这些公司都在朝这个方向进行研究。
这种技术的突破对于科学界来说起不了多少波澜，别说诺贝尔奖了，连卡里夫奖或者拉斯克奖都摸不着边，但背后映射的市场却不是一个小数目。
当然了。
这些实验室结合标的大多都不是吡虫啉，而是三代的呋虫胺。
毕竟在那些尖端实验室里，吡虫啉与呋虫胺相比就像是苍井比之于三上老师，不属于一个时代的概念。
看着不知道想到什么不太好的回忆的田良伟，徐云倒显得很平静，只见他在纸上又写了一行字：
“老师，您看看这个。”
田良伟下意识的朝纸上看去，过了一会儿，他有些迟疑的道：
“这是……甲基化的烷烃？”
徐云点点头，在其中一个CH3中间划了一横，代表将其抹除。
田良伟轻咦了一声：
“单手性甲基？”
徐云继续写出了一行字：
CH3（CH2）2CH=CHCH=CH（CH2）8CH3、[Ru（p－cymene）_2Cl_2]_2、（HCHO）n、ZnBr_2、CH_3COON、DCE（CH2CLCH2CL）以及一个吡啶官能团。
“老师，您觉得这个反应能成功吗？”
看着徐云写出来的这一行字，田良伟先是一愣，旋即拿过笔，飞快的在纸上和心中演算了一遍：
“去掉一个CH3……C－H键环化……通过过渡金属催化直接对底物碳氢键进行切断？
导向基团形成中间体C－M……咦？好像还真能和吡啶形成选择性羟甲基化？”
众所周知。
羟甲基化官能团在药物和生物活性小分子中广泛存在，它对醛类进行亲核加成，得到相对应的醇、醚或酯类产物。
如果去掉信息素烷烃右上角的一个CH3，在钌催化的作用下，它在理论上是能够和吡啶形成化合物的。
当然了。
这只是一种推导式上的可能，操作起来有着极高的不确定性。
看着表情逐渐凝重的老师，徐云继续说道：
“至于您说的第一点嘛……确实，信息素存在一个弊端。
就是一种信息素的标靶永远都只有一种生物，飞蛾就是飞蛾，果蝇就是果蝇，没法互通，这事儿谁都改变不了。
那么……咱们为什么不干脆来个定向化筛选呢？”
“定向化筛选？”
田良伟抬起眼皮，看着徐云道：
“这又是什么意思？”
“就是只研究一种方向，不管其他呗。”
徐云朝自己的老师一摊手，笑道：
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